近期，入选国家重点研发计划“中医药现代化”专项的“急进高原过程中急性高原病发生风险中药防控研究”项目取得临床试验新成果，是传统中医药与现代高原医学、循证医学交叉融合的一次重要探索，为预防急性高原反应提供了全新中医药防治策略，并为中医药预防急性高原反应提供了高级别循证医学证据。

  作为试验品气血康口服液的提供单位与项目子课题五“基于不同海拔队列的急性高原病防治药物疗效观察”的承担单位，云南白药集团股份有限公司（以下简称“云南白药集团”）牵头开展相关研究。该项目关于“气血康口服液预防急性高原反应有效性和安全性的随机、多中心、双盲、安慰剂对照临床研究”的临床试验在相关平台完成备案后，便招募平原志愿者入组参与试验。

  临床试验的高原阶段分别在3800米和4200米左右地区组织实施，最终完成230例试验参与者的临床观察。结果显示，试验组急性高原病发生率较安慰剂组相对降低约43%，其中急性高原反应主要症状头痛发生率、头晕发生率显著低于安慰剂对照组，进入高原次日血氧饱和度试验组显著高于安慰剂对照组，表明气血康口服液整体耐受性佳，安全性良好。

  同时，药理机制研究表明，气血康口服液通过多成分、多靶点协同作用，可对高原低氧诱导的“免疫炎症—补体凝血—能量代谢”的异常动态网络进行系统性纠正，防治低氧炎性等病理性损伤出现，从而增强机体低氧习服能力并预防急性高原反应发生。（完）